大量临床研究已经证实，白介素IL-1是一种典型的原发性炎症细胞因子，其介导的肿瘤微环境炎症，在促进癌症发展（生长和转移）的过程中发挥着重要作用。

尽管白介素IL-1β及其受体IL-1R1被认为是癌症治疗的重要靶点，但目前已有的抑制剂在临床试验中显示出有限的疗效。因此，寻找天然的替代抑制剂来抑制癌症炎症，可能会为新的治疗方法提供新的方向。

灵芝作为一种著名的药用真菌，因其保健功效、延年益寿和抗癌特性而受到关注。灵芝酸A是灵芝中天然存在的三萜成分，被发现具有抗炎和抗癌活性。

一些研究表明，灵芝酸A通过作用于细胞受体来发挥抗癌作用，但其在肿瘤微环境中的抗炎机制尚不清楚。为了解决这个问题，科研人员研究了灵芝酸A与白介素IL-1β和其受体IL-1R1的相互作用，及其对人类癌细胞中IL-1β与IL-R1结合的影响。该研究运用了分子对接、分子动力学模拟、差示扫描荧光测定、细胞毒性测定、Caspase3活性和免疫荧光测定等方法。

根据研究结果显示，灵芝酸A能够结合并稳定白介素受体IL-1R1的结构域1和2。同时它还表现出热稳定性，并以剂量依赖的方式抑制着肿瘤细胞A549和HeLa细胞的生长。此外，灵芝酸A还展示了诱导肿瘤细胞凋亡的活性，并显著抑制癌细胞中IL-1β与IL-1R1的结合。

这些发现为灵芝酸A和白介素之间的相互作用提供了新的线索，并为开发针对炎症肿瘤微环境的新型天然抑制剂提供了见解。该研究成果已于2024年1月成功发表在著名期刊《Journal of Molecular Structure》（分子结构杂志）上。

文章来源：https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137431

注：本文旨在介绍科学研究进展，不做治疗方案推荐。